Visioconférences – Hérédité et cancer

L’équipe de génétique du CHU de Dijon et l’équipe d’oncogénétique du CGFL organisent une série de conférences destinées au grand public sur le thème « hérédité et cancer ». Elles s’adressent plus particulièrement aux patients et à leurs familles mais sont ouvertes à toutes les personnes intéressées, notamment aux professionnels de santé et aux associations de patients.

La première visioconférence s’est tenue le jeudi 8 avril dans un format 100% digital et a abordé le sujet des prédispositions génétiques aux cancers du sein, de l’ovaire et de la prostate. Le programme s’est déroulé autour de 4 points principaux tout en laissant la possibilité au public connecté de soumettre leurs questions en direct :

1. Un rappel sur ces prédispositions génétiques au cancer par le Dr Sophie Nambot (généticienne CHU de Dijon) ;
2. Un retour sur les questions fréquemment posées par les patients et les réponses apportées par le Dr Catherine Loustalot (chirurgienne-gynécologue CGFL) ;
3. Le devoir légal de l’information à la parentèle par Caroline Sawka (conseillère en génétique CHU de Dijon) ;
4. le témoignage de Mme Marion Vandromme qui partage avec nous son expérience de patiente (membre de l’association BRCA France).

 

La deuxième visioconférence « Hérédité et Cancer », aborde cette fois le thème des prédispositions génétiques aux polyposes et cancers digestifs. Elle s’est tenue jeudi 7 octobre 2021 avec la participation de l’association de patients HNPCC-Lynch. Vous retrouverez les sujets suivant dans la vidéo :

1.  Un rappel sur ces prédispositions génétiques au cancer par le Dr Sophie Nambot (généticienne au CHU de Dijon) ;
2.  Un retour sur les questions fréquemment posées par les patients avec les réponses apportées par le Pr Sylvain Manfredi (Hépato-gastro-entérologue au CHU Dijon) accompagné du Dr Hélène Costaz (chirurgienne-gynécologue au CGFL) ;
3.  Un flash sur la prise en charge optimisée pour les femmes porteuses d’un syndrome de LYNCH au CHU par le Pr Laurence Faivre (généticienne au CHU de Dijon)
4.  Un rappel sur le devoir légal de l’information à la parentèle par Caroline Sawka (conseillère en génétique au CHU de Dijon) ;
5.  La présentation de l’association HNPCC-Lynch et les témoignages de Mme Florence Guillot et Mme Jacqueline Martin qui partagent avec nous leurs expériences de patientes.