CDD 1 an, CDI possible ensuite si poste pérennisé
Temps Plein
Centre Georges-François Leclerc
Description du poste et des missions :
Vous aurez la charge du suivi d’études cliniques en oncologie de catégorie 2 et 3 (RIPH2 et 3) et vos principales missions seront :
- Mises en place et monitoring à distance des sites investigateurs avec en particulier :
· Suivi du remplissage des e‐CRF dans les centres : identification des données manquantes, suivi de la cohérence, émission de queries, suivi des déviations avec plan d’action si nécessaire, pharmacovigilance.
· Suivi de la documentation dans les centres : documents de l’étude, document règlementaire, diffusion d’amendement et formation des centres. - Contact avec les différents intervenants : ARC site, Investigateur, Chef de projet, ARC promoteur, data manager
Profil souhaité :
- Formation scientifique supérieure BAC + 3-4 complété d’une formation d’ARC
- Première expérience significative obligatoire en monitoring d’étude (sur site et/ou en remote) de préférence en oncologie.
- Autonome, rigoureux(se), réactif(ve) et organisé(e)
- Excellent relationnel, fort esprit d’équipe et capacité à collaborer efficacement avec différents interlocuteurs. Solides compétences en communication, notamment par téléphone et mail qui seront l’outil principal de contact avec les sites investigateur.
Poste à pourvoir dès que possible