Qu’est-ce que la recherche clinique ?

La recherche clinique consiste à tester de nouvelles stratégies de prévention, de diagnostic ou de traitement, dans des conditions strictement encadrées, afin d’en évaluer l’efficacité et la sécurité.
Depuis 2012, les Centres de Recherche Clinique (CRC), soutenus par l’Institut National du Cancer (INCa), accompagnent les équipes médicales dans la mise en place des essais cliniques : inclusion des patients, recueil des données, suivi des traitements et information des participants.
L’objectif est clair : faire progresser la médecine tout en plaçant le patient au centre du dispositif.

 

Au Centre Georges-François Leclerc (CGFL), la recherche clinique est au coeur de la prise en charge des patients. Elle permet d’améliorer les traitements existants, d’en développer de nouveaux et d’offrir, lorsque cela est possible, un accès précoce à des thérapies innovantes.

Aujourd’hui, plus de 300 études cliniques sont ouvertes au CGFL, dont une vingtaine sont directement promues par le Centre. Grâce à cet engagement fort, près d’un patient sur cinq peut bénéficier d’un protocole de recherche, en complément ou en alternative aux traitements standards.

Une recherche au service des patients

Participer à un essai clinique est toujours un choix personnel, libre et encadré. Les patients sont pleinement informés et accompagnés à chaque étape.
Grâce à la recherche clinique, le CGFL s’engage chaque jour à proposer des soins plus personnalisés, plus efficaces et porteurs d’espoir, aujourd’hui et pour les générations futures.


Les activités de recherche clinique sont certifiées selon la norme Organisation internationale de normalisation ISO 9001 depuis 2016, attestant de la mise en œuvre d’un système de management de la qualité structuré, orienté vers la satisfaction des patients et des partenaires, l’amélioration continue des processus et la maîtrise des risques.
Dans cette dynamique d’excellence et d’harmonisation des pratiques, l’Unité de Médecine Personnalisée et d’Accès aux Innovations Thérapeutiques (UMPI), ouverte en juin 2025, a été intégrée au périmètre de certification. Cette extension traduit la volonté de garantir un haut niveau de qualité, de traçabilité et de performance organisationnelle, tout en renforçant la sécurisation des parcours patients, la conformité réglementaire et l’efficience des activités liées à l’innovation thérapeutique.

Déclaration Publique

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